โรคเลือด

ธาลัสซีเมียสาเหตุและการรักษาคืออะไร?

Anonim

ธาลัสซีเมียคืออะไร?

ประเภทของธาลัสซีเมีย

ชนิดของ thalassemia ที่คนอาจมีเป็นผลมาจากจำนวนยีนที่ผิดพลาดที่พวกเขาได้รับมา

ทั้งสองแบบของ thalassemia คือ

  • อัลฟา thalassemia
  • Beta thalassemia

ใน อัลฟาธาลัสซีเมีย การมียีนที่ไม่ถูกต้องจะส่งผลต่อบุคคลเพียงเล็กน้อย ยีนที่ผิดพลาดสองตัวมีเกี่ยวกับโรคโลหิตจางที่รุนแรง ยีนที่กลายพันธุ์สามตัวก่อให้เกิดโรคฮีโมโกลบินเอชที่ต้องการการถ่ายเลือดเป็นประจำเพื่อช่วยแก้ไขภาวะโลหิตจางเรื้อรัง ทารกในครรภ์ที่มียีนที่ผิดปกติทั้งสี่ตัวไม่น่าจะสามารถอยู่รอดได้

Beta thalassemia มีรูปแบบที่แตกต่างกัน ได้แก่ beta thalassemia ที่เรียกว่า BTM ซึ่งต้องอาศัยการถ่ายเลือดเป็นเวลานาน BTM เป็นรูปแบบที่แพร่หลายมากที่สุดในบริสเบนและมีความสำคัญมากที่สุด thalassemia beta thalassemia เป็นที่รู้จักกันว่าเป็น thalassemia พยาธิตัวตืดแบบ BTI หรือ non-transmfusion หรือ NTDT นี้อาจเป็นรูปแบบที่อ่อนโยนของปัญหาและความรุนแรงอาจแตกต่างกันระหว่างบุคคลจากโรคโลหิตจางอ่อนต่อความต้องการในการถ่ายโอนข้อมูลของร่างกายอย่างสม่ำเสมอ

โปรดทราบว่าการถือครองยีนอัลฟาหรือเบต้าธาลัสซีเมียไม่ก่อให้เกิดความเจ็บป่วยใด ๆ รวมทั้งผู้ให้บริการอาจไม่ทราบว่าเป็นผู้ให้บริการ เฉพาะการตรวจเลือดพิเศษเท่านั้นที่สามารถยืนยันสถานะผู้ให้บริการได้ สถานะผู้ให้บริการเป็นสิ่งสำคัญสำหรับผู้ที่วางแผนจะมีบุตรเนื่องจากยีนถูกส่งผ่านไปหลายชั่วอายุคน

คนที่มีภูมิหลังครอบครัวผ่านทะเลเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออกกลางแอฟริกาหรือเอเชียอาจมีแนวโน้มที่จะเป็นผู้ให้บริการ Thalassemia เป็นปกติในภูมิภาคเหล่านี้เนื่องจากช่วยป้องกันผู้ป่วยของคุณจากโรคมาลาเรีย